Полідезоксирибонуклеотид CAS 100403-24-5

Натрієва сіль ДНК є важливою біохімічною сполукою, яка широко використовується в молекулярній біології та генетичних дослідженнях. Ця форма солі ДНК має вирішальне значення для різних застосувань, таких як клонування генів, ПЛР-ампліфікація та синтез рекомбінантної ДНК. Крім використання в дослідженнях,Порошок полідезоксирибонуклеотидутакож все більше досліджується в біотехнологіях і фармацевтиці. Згідно з поточними дослідженнями ринку, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕЇНОВА КИСЛОТА, що постачається нашою компанією, демонструє стабільність у водних розчинах і високу розчинність, що робить її ідеальним вибором для лабораторних експериментів. Це дозволяє дослідникам легко маніпулювати генетичним матеріалом, дозволяючи вченим чітко розкривати складність взаємодії генів.

Чому полідезоксирибонуклеотид часто існує у формі натрієвої солі?

Дезоксирибонуклеїнова кислота зі сперми лососяє найбільш поширеною і стабільною структурною формою ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота). Він утворюється шляхом поєднання фосфатних груп на молекулах ДНК з іонами натрію (NaE) після процесу очищення. Згідно з дослідженнями ринку, «ДНК», яке ви зазвичай купуєте в біотехнологічних компаніях, здебільшого відноситься до цієї форми натрієвої солі. Відповідно до відповідних досліджень, натрієва сіль ДНК має дуже очевидні характеристики з точки зору стабільності та розчинності.
1. Стабільність. Форма натрієвої солі значно підвищує -тривалу стабільність ДНК, роблячи її більш придатною для зберігання та транспортування. Порівняно з іншими формами солі, такими як солі літію та солі цезію, солі натрію менш схильні до деградації при кімнатній температурі або 4 градусах.
2. Розчинність: натрієва сіль ДНК може добре розчинятися в буфері TE (Tris EDTA) або стерильній ультрачистій воді, полегшуючи подальші експерименти з молекулярної біології.

Як правильно розрізняти і зберігати Полідезоксирибонуклеотид?

Натрієва сіль ДНК, яку ми надаємо, по суті, не відрізняється від ДНК, виділеної з живих організмів. ДНК, виділену з живих організмів, таких як бактерії, тканини тварин і кров, після очищення (наприклад, осадження етанолом) зазвичай отримують у вигляді натрієвої солі ДНК. TheПолідезоксирибонуклеотиднаданий нашою компанією також є стандартизованим продуктом, який пройшов високу очистку, кількісну оцінку та перевірку якості. Його початковим джерелом були яйця лосося з велико-аквакультури. У порівнянні з видобутком дикого лосося, продукт, який ми пропонуємо, може уникнути багатьох джерел забруднення та паразитів у морі. Порівняно з іншими біологічно екстрагованими продуктами, такими як ДНК тимуса теляти, його чистота є більш високою, особливо в тимусі ссавців, таких як телята, які містять різну кількість гормональних речовин, які важко видалити.
Щодо зберігання дезоксирибонуклеїнової кислоти, нам потрібно обговорювати це в кожному конкретному випадку.
1: Короткочасне зберігання (протягом кількох тижнів): розчиніть у буферному розчині TE (pH 8,0) і помістіть у холодильник при 4 градусах.
2. Тривале зберігання (від місяців до років) можна розділити на дві ситуації:
Найкращий спосіб: розчиніть у буфері TE, розділіть на невеликі порції та помістіть у холодильник з температурою -20 градусів або -80 градусів. Уникайте повторного заморожування та розморожування.
Стан сухого порошку: Сухий порошок натрієвої солі без розпилення ДНК слід зберігати в сухому та темному місці при температурі -20 градусів.
Слід зазначити, що рекомендується використовувати буфер TE для розчинення або зберігання ДНК. Є дві причини:
1: Трис-компонент: забезпечує стабільний рН середовища (зазвичай рН 8,0), щоб запобігти депротонуванню (розриву ланцюга) ДНК у кислих умовах.
2: Компонент EDTA: хелатує іони двовалентних металів, такі як іони магнію (Mg²⁺), щоб пригнічувати активність ферментів ДНК. ДНКази є «ножицями», які розкладають ДНК і потребують Mg²⁺ як кофактор для функціонування.

Чи можна використовувати воду для розчинення полідезоксирибонуклеотиду?

Теоретично для розчинення можна використовувати чисту стерильну водуДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕЇНОВА КИСЛОТА порошок, але такі розчинники нестійкі до зберігання і легко розкладаються. Ми знаємо, що чиста вода може мати злегка кислий рН і не містити EDTA для інгібування ферментів ДНК. Отже, під час розчинення у воді суворі вимоги повинні пред’являтися до водного розчинника, який має бути стерильною, високо{2}}чистою водою, що не містить нуклеаз, і її слід використовувати якнайшвидше (наприклад, для реакцій ПЛР) або негайно запакувати та заморозити.
Звичайно, незважаючи на це, все ще є багато клієнтів, яких турбує проблема деградації ДНК. Спираючись на власний досвід виробництва та зберігання, наша компанія надає Вам наступний досвід:
1. Уникайте повторних циклів заморожування-відтавання: повторювані цикли заморожування-відтавання можуть утворювати кристали льоду та розрізати довгі ланцюги ДНК. Обов’язково розділити на невеликі порції.
2. Використовуйте реагенти та витратні матеріали без нуклеаз, такі як пістолетні головки, центрифужні пробірки тощо.
3. Делікатна робота: уникайте інтенсивного вихрового руху або видування ДНК з високою молекулярною масою, оскільки це може спричинити механічні сили зсуву.
4. Низькотемпературна робота: Проведіть відповідні експерименти на льоду.

Різноманітність способів доставки на ваш вибір

Наші сильні сторони:

Наша компанія пройшла сертифікацію системи управління якістю FDA та ISO19001. У нас є внутрішні угоди про співпрацю з кількома заводами та лабораторіями в Китаї, які може надати наша компаніяПолідезоксирибонуклеотидний порошоктощо за більш вигідною ціною. Якщо ви зацікавлені, будь ласка, залиште повідомлення.
Ми не тільки маємо унікальні переваги в транспортуванні, але також підтримуємо різні способи оплати, незалежно від того, використовуєте ви долари США, євро, австралійські долари або місцеві валюти Сінгапуру, Малайзії, Таїланду тощо. Ми також можемо підтримувати місцеві валюти в цих регіонах і країнах. Крім того, ми також підтримуємо банківські картки (кредитні картки тощо) для платежів.

FAQ:

Q1. як розчинити сухий порошок натрієвої солі ДНК?

Додайте рекомендований об’єм розчинника (наприклад, буфер TE або стерильну воду) у центрифужну пробірку.
Ненадовго відцентрифугуйте, щоб порошок опустився на дно пробірки.
Обережно протріть стінку пробірки або обережно подуйте піпеткою кілька разів, щоб він повністю розчинився. Не крутіть.
Стояння при 4 градусах протягом кількох годин або протягом ночі може забезпечити повне розчинення, особливо високомолекулярної ДНК.

Q2. Як визначити концентрацію і чистоту ДНК?
Найпоширенішим методом є використання мікроспектрофотометра.
Концентрація: виміряйте поглинання (A260) при 260 нм. 1 Одиниці A260 відповідають приблизно 50 мкг/мл дволанцюгової ДНК-.
Чистота: оцінюється за коефіцієнтом поглинання:
Співвідношення A260/A280: ідеальне значення становить приблизно 1,8. Низький коефіцієнт (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) може вказувати на забруднення або деградацію РНК.
Співвідношення A260/A230: ідеальне значення має бути більше 2,0. Низьке співвідношення може вказувати на залишкові солі (наприклад, сіль гуанідину та EDTA) або органічні розчинники.

Q3. Що робити, якщо концентрація розчину ДНК занадто низька?
Концентрування можна здійснити осадженням етанолом. Додайте ацетат натрію (або ацетат амонію) і етанол, осадіть ДНК при низькій температурі, відкиньте супернатант після центрифугування, промийте осад 70% етанолом і, нарешті, знову розчиніть його невеликою кількістю розчинника.

Q4. Для яких експериментів в основному використовується натрієва сіль ДНК?
Це універсальний матеріал ДНК, який широко використовується в:

Позитивний контроль ПЛР

Обмеження травлення

Експеримент з клонування (клонування)

Зробіть кількісну стандартну криву (qPCR) як стандарт.

Транскрипція/трансляція in vitro

Трансфекція клітин (хоча ефективність трансфекції може бути не такою хорошою, як оптимізація специфічної ДНК ступеня трансфекції)

Q5. Чому моя ДНК погано працює під час ферментного розщеплення або ПЛР?
Серед можливих причин:

Деградація: при електрофорезі в агарозному гелі з'явилися дифузні смуги.

Недостатня чистота: забруднюючі речовини (такі як фенол, хлороформ, сіль, EDTA) пригнічують активність ферментів. Перевірте співвідношення A260/A230 і A260/A280.

Неточна концентрація: повторіть-кількісне визначення.

Проблеми експериментальної роботи: неправильна конфігурація реакційної системи, проблеми з праймером тощо.

Q6. яка різниця між високомолекулярною ДНК і звичайною натрієвою сіллю ДНК?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 кб), який дуже крихкий і його легко механічно різати. Поводження має бути надзвичайно ніжним.

ЗвичайнийПолідезоксирибонуклеотид: Він може походити від плазміди, продукту ПЛР або геномної ДНК, яка була певною мірою розрізана, і довжина фрагмента є відносно невеликою, що легше для рутинної роботи.

Відмова від відповідальності: Інформація, опублікована на цьому веб-сайті, надходить з Інтернету, що не означає, що цей веб-сайт погоджується з його поглядами або підтверджує достовірність вмісту. Будь ласка, зверніть увагу, щоб розрізнити це. Крім того, продукція нашої компанії використовується лише для наукових досліджень. Ми не несемо відповідальності за наслідки будь-якого неналежного використання.

Якщо ви зацікавлені в наших продуктах, або маєте критичні пропозиції щодо наших статей, або ви не повністю задоволені отриманими продуктами, зв’яжіться з нами заЕлектронна пошта :sales6@faithfulbio.com . Наша команда прагне забезпечити повну задоволеність клієнтів.

Популярні Мітки: polydeoxyribonucleotide cas 100403-24-5, Китай, постачальники, виробники, фабрика, на замовлення, оптом, купити, ціна, оптом, чистий, виробник, знижка, для продажу, в наявності, безкоштовний зразок, сирий порошок, сировина, зроблено в Китаї